伯优 ® Probe qPCR Master Mix 是为使用 Taqman、MGB 探针和多重 PCR 而研制的。其由 BesTaq DNA 热启动酶、dNTPs、Mg2+ 以及相关缓冲液组成，只需加入引物、探针、模板和无菌水即可进行 qPCR 反应。
1、特异性高：采用热启动酶可抑制非特异性反应，并保证多重反应的灵敏性。
2、灵敏度好：可精确定量低至 10 拷贝的模板。
3、线性范围广：可精确定量 9 个数量级。
4、通用性好：cDNA、gDNA、质粒 DNA、病毒 DNA 均可作为模板，并兼容所有的荧光 PCR 仪。
5、使用方便：实验过程无需冰上操作。
储存条件
-20℃保存 12 个月，使用前充分溶解混匀。
短期使用可放 4℃保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 本制品不含内参 ROX 染料。
2. 请穿实验服并戴一次性手套操作，以防影响人体健康。
使用方法
1. 反应液配制
反应液 成分 | 体积 | 终浓度 |
Probe qPCR Master Mix | 12.5μl | 1× |
正向引物（10μM） | 0.5μl | 200nM |
反向引物（10μM） | 0.5μl | 200nM |
探针（10μM） | 0.25μl | 100nM |
模板 * | 1-5μl | |
总计 | 补 ddH2 O 至 25μl | |
*gDNA 的模板用量不超过 500ng，cDNA 不超过 50ng。
2. PCR 循环条件的设定
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 | |
1 | 预变性 | 95℃ | 5min | 1 cycle |
2 | 变性 | 95℃ | 10s | 40 cycles |
3 | 退火、延伸 | 60℃ | 45s | |
步骤 3 收集荧光信号 | ||||
3. 实验结果分析
根据扩增曲线的结果进行荧光定量 PCR 数据分析。
货号 | 产品 | 规格 |
21603 | 伯优 ® 2x Probe qPCR Master Mix | 1mL |
5mL | ||
2x5mL | ||
10x5mL | ||
21604 | 伯优 ® 2x HS Probe qPCR Master Mix | 1mL |
5mL | ||
2x5mL | ||
10x5mL |
